Stellen-ID: 57202

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich Virus & Prion Validation für unseren Standort in Frankfurt/ Main.

• Anspruchsvolle, vielseitige und interessante Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Woche) auf 3 Jahre befristet in einem beständig wachsenden Unternehmen
• Moderne - „state of the art“ - Arbeitsumgebung
• Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub
• Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
• Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
• Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW
• Dienstrad-Leasing
• Engagiertes Team und ein kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten

• Mitarbeit an Studien zur Virussicherheit von Plasma- und biotechnologischen Produkten / biologischen Arzneimitteln, u. a. Titration nach Spearman-Kärber und deren lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE sowie PCR- und Western Blot Analysen
• Arbeiten mit tier- und humanpathogenen Erregern in Laboratorien der biologischen Sicherheitsstufe 2 und 3
• Auswertung, Dokumentation, Monitoring relevanter Daten im Rahmen des Qualitätssicherungssystems GLP
• Arbeiten mit Zellkulturen
• Allgemeine Aufgaben zur Labororganisation, technische Betreuung von (computergestützten) Labor- und Analysegeräte

• Erfolgreicher Abschluss einer naturwissenschaftlich geprägten Ausbildung als technischer Assistent (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation z. B. Bachelor of Science
• Berufserfahrung in der Durchführung folgender Techniken: Lichtmikroskopie, ELISA, Western Blotting, Immunfluoreszenz sowie PCR
• Idealerweise 1 - 3 Jahre praktische Laborerfahrung auf dem Gebiet der Zellkultur, Puffer- und Medienpräparation sowie im Umgang mit infektiösen Viren oder Prionen
• Idealerweise praktische Kenntnisse im Rahmen eines Qualitätssicherungssystems (GLP) oder eines anderen QS-Systems
• Deutsch fließend in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse sowie Routine im Umgang mit MS Office
• Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken sowie in Statistik sind wünschenswert
• Ergebnisorientiertes Arbeiten, ein hohes Maß an Engagement, Teamfähigkeit und Eigenmotivation sowie Zuverlässigkeit sind für Sie selbstverständlich